Тогда родителям довелось обратиться в суд и попросить выдать им разрешение, которое позволило бы отвезти ребенка на лечение в Штаты. Увы, американский доктор, который мог посодействовать, заявил, что уже очень поздно, так как из-за чудовищного недуга у ребенка началось необратимое поражение мышц и тканей тела. В завершении родители просят извинения у сына, которого так и не удастся спасти.

Тогда родителям довелось обратиться в суд и попросить выдать им разрешение, которое позволило бы отвезти ребенка на лечение в Штаты. Увы, американский доктор, который мог посодействовать, заявил, что уже очень поздно, так как из-за чудовищного недуга у ребенка началось необратимое поражение мышц и тканей тела. В завершении родители просят извинения у сына, которого так и не удастся спасти.

RefNews продолжает следить за развитие истории Чарли. Они хотят посвятить остающееся время Чарли.

Чарли был рожден 4 августа следующего года в семье Криса Гарда и его супруги Конни.Спустя месяц от самого рождения ребенку установили диагноз синдром истощения митохондриальной ДНК. Медики настаивают на том, что ребенку нужна помощь квалифицированных профессионалов. Он имеет дефектный ген RRM2B, который действует на клетки, ответственные за производство энергии и дыхание, в итоге парень не может самостоятельно двигаться и дышать.

Пока не сообщается, когда Чарли Гард будет отключен от аппаратов искусственного дыхания и жизнеобеспечения.

Конни Йейтс и Крис Гард официально объявили, что приняли решение закончить лечение сына и отключить его от поддерживающих жизнь аппаратов. Было собрано 1,7 млн. долларов и это позволило родителям обратиться к лучшим мед. работникам. Они сделали вывод, что ребенку уже нельзя помочь. Для того, чтобы лечение проходило как можно скорее и проще, нездоровому ребенку было немедленно выдано американское гражданство, что позволило бы избежать судебных разбирательств. Но последние медицинские показатели не подтвердили возможности вылечить ребенка.