Американские ученые сообщили, что им удалось благополучно исправить вызывающие болезни гены человеческого зародыша способом генного корректирования. После этого ученые применили технологию Crispr-Cas9, при помощи которой удалили бракованные фрагменты гена. В 72 процентах случаев замена прошла удачно, причём никаких «побочных эффектов» учёные не обнаружили.

Американские ученые сообщили, что им удалось благополучно исправить вызывающие болезни гены человеческого зародыша способом генного корректирования. После этого ученые применили технологию Crispr-Cas9, при помощи которой удалили бракованные фрагменты гена. В 72 процентах случаев замена прошла удачно, причём никаких «побочных эффектов» учёные не обнаружили.

Американские ученые выбрали для своего опыта ген MYBPC3.

Результаты исследования ученых Орегонского университета обнародовал журнал Nature. Эмбрионам, которые прошли тестирование в лаборатории, позволяли развиваться только некоторое количество дней. Опыт интернациональных генетиков назвали прорывом, так как благодаря генному редактированию в дальнейшем на свет будут появляться дети без рискованных мутаций.

Впрочем, как минимум на этот момент, похожей перспективе препятствует не только лишь рвение учёных вначале максимально удостовериться в безопасности предлагаемой ими технологии, однако и крайне неоднозначное отношение общественности к подобным опытам. По мнению генетиков, в перспективе такая технология несомненно поможет сражаться с болезнями, передающимися по наследию. Отмечалось, что эмбрион человека имеет шанс в 50% на то, что унаследует здоровую копию гена. Детей, которые могут родиться так, часто называют «детьми от трёх родителей».

«Мы показали возможность поправлять мутации в человеческом эмбрионе неопасным методом и с определенной степенью эффективности», — сообщил Хуан Карлос Изписуа Бельмонте (Juan Carlos Izpisua Belmonte), профессор Salk’s Gene Expression и соавтор исследования.