От него нет лекарства. Во всём мире данным видом генетической мутации страдают около 500 000 человек.

Генетики и биологи из университета Рура в Германии с помощью трансгенных стволовых клеток смогли добиться регенерации всего эпидермиса семилетнего ребенка, страдающего тяжелой формой буллезного эпидермолиза, передает РИА Новости. Метод предполагает нанесение генетически модифицированных кожных лоскутов на дерму, ткань, расположенную под самым внешним слоем кожи.

Некоторые участки кожи, как отмечают ученые, остались практически целыми, что позволило им извлечь небольшое количество стволовых клеток из них, «удалить» мутантную версию LAMB3 и заменить ее на правильную копию данного гена, используя особый ретровирус.

У ребенка взяли биопсию кожи, чтобы получить эпидермальные стволовые клетки.

Кожные трансплантаты были пересажены на руки и ноги, спину, бока и частично на живот, шею и лицо ребенка. К моменту, когда родители согласились на экспериментальное лечение, 7-летний ребенок потерял около 60% кожного эпидермиса и испытывал очень сильные боли. Ученые решили восстанавливать утраченный эпидермис по частям. Парень испытывал очень сильную боль, и, по утверждению медсотрудников, им с большим трудом удалось спасти мальчику жизнь. Потом ученые использовали эти клетки в качестве основы для выращивания белковых культур, которые были генетически модифицированы так, чтобы в них отсутствовал ген мутации LAMB3, приводящий к возникновению заболевания.

После этого реконструированные клетки совместно со стволовыми использовали для выращивания свежей кожи, которая потом была пересажена ребенку.

К февралю предыдущего 2016 лечение было окончено, все трансплантаты удачно прижились. Ученые считают, что ребенок будет здоров, однако они собираются и дальше улучшать методы лечения. Но команда профессионалов признает, что подобное обширное хирургическое вмешательство не всегда необходимо во всех схожих случаях, даже невзирая на их фактическую возможность с научной точки зрения. Таковых детей называют «детьми-бабочками».

Тобиас Хирш из университета Рура (Германия) и его коллеги разработали 1-ый действующий способ борьбы с данной болезнью, создав методику выращивания культур полноценной кожи в пробирке из стволовых клеток, содержащихся в нижних слоях эпидермиса.

Идет речь о семилетнем мальчике Хассане, страдавшем пограничным буллезным эпидермолизом, который также называют «болезнью бабочки», так как при всем этом заболевании кожа становится тонкой и хрупкой, как крылья насекомого.

'Дети-бабочки


Читайте также

You have no rights to post comments

Подписаться

Вход на сайт

Мы в соц.сетях

 
Яндекс.Метрика