Ученый подчеркнул, что для борьбы с опухолью у мышей было довольно маленького количества антител.
Ученый подчеркнул, что для борьбы с опухолью у мышей было довольно маленького количества антител.
Ученые Стэнфордского университета разработали препарат, который презентовал действительно замечательные результаты в борьбе с болезнью, которая является ночным кошмаром для всего человечества вплоть до этого времени - раком. Но с течением времени раковые ткани приобретают стойкость к Т-клеткам и иммунный ответ становится неэффективным. Профессионалы использовали Т-лимфоциты — иммунные клетки, которые атакуют опухоль.
Биологи смогли получить маленькую популяцию Т-клеток, которые сражаются только с опухолью.
Иммунотерапия онкологических заболеваний — очень перспективное направление.
Сейчас один из препаратов уже одобрен для использования людьми. Остальные нацелены на «стоп-краны», из-за которых лимфоциты не атакуют раковые клетки. Дефект большинства технологий иммунотерапии — их высокая стоимость. Но этот и остальные подходы дорогостоящие либо могут вызвать нежелательные побочные эффекты.
Эксперимент был проведен у 90 мышей и был удачным в деле ликвидации опухолей у 87 из них, что позволило исследователям объявить об эффективности подхода. Такая терапия реактивирует те лимфоциты, которые уже распознали опухоль и находятся в ней. Делается это для того, что иммунитет вел борьбу с определенными опухолями и уничтожали их за короткий промежуток времени.
Аппарат уже испытан на лабораторных грызунах. Однако после повторной терапии опухоли регрессировавшие. Оказалось, что у мышей, получивших инъекцию, уменьшилось количество злокачественных клеток рака. При всем этом использован целенаправленный подход к любому виду опухоли. — Задействована только опухоль, в которой есть белковые «мишени».
Лучшие результаты показала пара молекул — фрагмент ДНК под названием CpG и антитела к рецептору белка OX40 на Т-лимфоцитах.
Ученые считают, что такой способ вполне может стать быстрым и недорогим вариантом лечения, который не вызовет тяжелых побочных эффектов.
На текущий момент один агент уже одобрен для лечения людей; другой был испытан для применения человеком в нескольких несвязанных клинических испытаниях.