Один ген ВИЧ ученые заменили на ген флуоресцентного белка, поэтому возникла возможность наблюдать за поведением вируса.
Один ген ВИЧ ученые заменили на ген флуоресцентного белка, поэтому возникла возможность наблюдать за поведением вируса.
В экспериментах использовали линию несущих CD4-рецепторы человеческих Т-лимфоцитов — обыденную мишень вируса иммунодефицита.
Ученые использовали основанную на гРНК технологию генной инженерии CRISPR/Cas9 для полного удаления из ДНК генома ВИЧ-1 из интегрированных копий провирусной ДНК из инфицированных Т-лимфоцитов CD4 +.
Очень долго ученые находились в поиске эффективного метода мечения РНК — молекулы-посредника между последовательностью ДНК и соответствующим протеином - в живых клетках. Передовая команда научных деятелей в сфере генетики в лице Кэмеля Кхалили и его единомышленников из Темпльского университета повторно показали способность новейшей технологии под названием CRISPR/Cas9. При глубочайшем редактировании их генома вирусологами был наглядно отслежен механизм работы вирусов. Более того, если экспрессия генов Cas9 и РНК-гидов в клетке длилась, они результативно защищали ее от повторного заражения и встраивания вируса в ДНК.
Вызываемый ВИЧ иммуннодефицит остается повсеместной проблемой, от которой страдают десятки млн. людей. Нынешние препараты позволяют замедлить действие вируса и продлить жизнь больных на десятки лет, однако не могут привести к абсолютному излечению.
