Один ген ВИЧ ученые заменили на ген флуоресцентного белка, поэтому возникла возможность наблюдать за поведением вируса.

В экспериментах использовали линию несущих CD4-рецепторы человеческих Т-лимфоцитов — обыденную мишень вируса иммунодефицита.

Ученые использовали основанную на гРНК технологию генной инженерии CRISPR/Cas9 для полного удаления из ДНК генома ВИЧ-1 из интегрированных копий провирусной ДНК из инфицированных Т-лимфоцитов CD4 +.

Очень долго ученые находились в поиске эффективного метода мечения РНК — молекулы-посредника между последовательностью ДНК и соответствующим протеином - в живых клетках. Передовая команда научных деятелей в сфере генетики в лице Кэмеля Кхалили и его единомышленников из Темпльского университета повторно показали способность новейшей технологии под названием CRISPR/Cas9. При глубочайшем редактировании их генома вирусологами был наглядно отслежен механизм работы вирусов. Более того, если экспрессия генов Cas9 и РНК-гидов в клетке длилась, они результативно защищали ее от повторного заражения и встраивания вируса в ДНК.

Вызываемый ВИЧ иммуннодефицит остается повсеместной проблемой, от которой страдают десятки млн. людей. Нынешние препараты позволяют замедлить действие вируса и продлить жизнь больных на десятки лет, однако не могут привести к абсолютному излечению.

Ученые смогли очистить инфицированные иммунодефицитом клетки


Читайте также

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Подписаться

Вход на сайт

Мы в соц.сетях

 
Яндекс.Метрика