Находясь в «спящем состоянии», она может никогда так и не показать себя, но если у двоих носителей данной болезни рождается ребёнок, то он заболевает со 100% вероятностью. Само это заболевание было выявлено не менее ста лет назад, масштабное исследование прошло только на данный момент. Такие выводы сделали ученые НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАН после обследования тысячи человек.
Находясь в «спящем состоянии», она может никогда так и не показать себя, но если у двоих носителей данной болезни рождается ребёнок, то он заболевает со 100% вероятностью. Само это заболевание было выявлено не менее ста лет назад, масштабное исследование прошло только на данный момент. Такие выводы сделали ученые НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАН после обследования тысячи человек.
Каждый сотый житель РФ является носителем мутировавшего гена, который таит внутри себя ужасное заболевание.
Этот недуг с годами приводит к отказу печени и нарушению координации мимики и движений из-за скопления меди в мозге и печени.
В интервью изданию Life.ru, Сергей Коваленко поведал, что симптомы болезни проявляются в возрасте от 6 до 35 лет. Печёночная форма чаще свойственна детям, а неврологическая — взрослым.
«Мы можем предложить способ ДНК-диагностики, довольно дешевый, он подходит для массового исследования», — говорит один из создателей исследования Андрей Кудрявцев.
В данный момент учёные пробуют привлечь внимание государства к этой проблеме.
К слову, можно не болеть даже при наличии гена Вильсона-Коновалова.