Находясь в «спящем состоянии», она может никогда так и не показать себя, но если у двоих носителей данной болезни рождается ребёнок, то он заболевает со 100% вероятностью. Само это заболевание было выявлено не менее ста лет назад, масштабное исследование прошло только на данный момент. Такие выводы сделали ученые НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАН после обследования тысячи человек.

Каждый сотый житель РФ является носителем мутировавшего гена, который таит внутри себя ужасное заболевание.

Этот недуг с годами приводит к отказу печени и нарушению координации мимики и движений из-за скопления меди в мозге и печени.

В интервью изданию Life.ru, Сергей Коваленко поведал, что симптомы болезни проявляются в возрасте от 6 до 35 лет. Печёночная форма чаще свойственна детям, а неврологическая — взрослым.

«Мы можем предложить способ ДНК-диагностики, довольно дешевый, он подходит для массового исследования», — говорит один из создателей исследования Андрей Кудрявцев.

В данный момент учёные пробуют привлечь внимание государства к этой проблеме.

К слову, можно не болеть даже при наличии гена Вильсона-Коновалова.

Впервые раскрыта причина появления меди в головном мозге россиян


Читайте также

You have no rights to post comments

Подписаться

Вход на сайт

Мы в соц.сетях

 
Яндекс.Метрика