Комплекс Crispr-Cas9 вносит корректировки в гены человека — фактически, как микроскопические ножницы, вырезает участок ДНК с бесполезной информацией, а на его место ставит исправленный элемент.

Комплекс Crispr-Cas9 вносит корректировки в гены человека — фактически, как микроскопические ножницы, вырезает участок ДНК с бесполезной информацией, а на его место ставит исправленный элемент.

В Поднебесной ученые планируют выполнить неповторимый эксперимент.

Китайские ученые уже в следующем месяцы хотят провести первые опыты по редактированию ДНК человека с помощью геномного редактора CRISPR/Cas9, передает РИА Новости. В остальных государствах критически относятся к подобным исследованиям, исходя из морально-этических соображений. До этого о получении такого согласия сказали ученые из соедененных штатов, но они начнут эксперименты с CRISPR-Cas9 только в первом зимнем месяце. Напомним, прежде ученые из Китая уже воспользовались методикой корректирования генома пшеницы, чем повысили ее стойкость к заболеваниям.

Издательство Дни24 о Китайские онкологи собираются сражаться с раком при помощи изменения генома: Китайские профессионалы в области онкологических заболеваний приняли решение сражаться с раковой опухолью путем корректирования ДНК у пациента. Впрочем, тогда эксперименты прошли не очень удачно.

Как пишет The Russian Times о Рак хотят одолеть генетики — в Китайская республика начинают первые в мире опыты на добровольцах: «Для людей, которым диагностировали рак лёгких, количество вероятных опций, направленных на борьбу со злокачественной опухолью, крайне небольшое». Он будет проведен исследователями из Сычуаньского университета (Sichuan University).

В медицине уже используются модифицированные лимфоциты для лечения рака, но их получение довольно дорого.

Корректировать геном ученые будут только тех пациентов, которым не помогла ни химиотерапия, ни лучевая терапия. Этот белок эксплуатируется клетками рака и обманывает так человеческую иммунную систему. В процессе опыта ученые хотят удалить ген, который кодирует белок PD-1.

Мед. сотрудники из Китайская народная республика планируют извлечь довольно большую численность Т-клеток из крови нескольких онкологических пациентов, на 100% «перепрограммировать» их и снова ввести в кровоток. Авторы предполагают, что геномное редактирование даст возможность добиться того же эффекта.