Государственная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) после появления в СМИ информации о том, что пациенты одной из глазных клиник потеряли зрение, остановил реализацию глазных капель «Авастин». Территориальным органам Федеральной службы в свою очередь доверено выявить и изъять «Авастин» из оборота.

Государственная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) после появления в СМИ информации о том, что пациенты одной из глазных клиник потеряли зрение, остановил реализацию глазных капель «Авастин». Территориальным органам Федеральной службы в свою очередь доверено выявить и изъять «Авастин» из оборота.

Как говорится на сайте ведомства, первопричиной стало «причинение вреда здоровью граждан».

Производитель лекарства — «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Швейцария, упаковщик — ЗАО «ОРТАТ», Россия.

Больницам доверено проверить наличие данного средства в собственных запасах и изъять его из обращения.

Изъятие указанной серии препарата из обращения должны обеспечить территориальные органы Росздравнадзора. Что касается «Авастина», то этот препарат рекомендован ВОЗ для лечения тех тяжелых заболеваний, с которыми поступили пострадавшие пациенты. 30 сентября ряд СМИ растиражировал информацию, согласно которой в глазном центре была инициирована проверка Росздравнадзора по факту потери зрения 11 пациентами.

Ранее говорилось, что ослепшие пациенты были срочно прооперированы, они находятся под наблюдением медсотрудников. Харлампиди уточнила, что все пострадавшие от укола «Авастина» пациенты были «с тяжелейшими прогрессирующими болезнями органа зрения, состояли на диспансерном учете, а часть из них имела разнообразные группы инвалидности». Согласно рабочей версии, им была оказана медицинская услуга, не отвечающая условиям безопасности.