Инновационная система уже прошла тестирования на животных.

Инновационная система уже прошла тестирования на животных.

Кроме того, технология CRISPR была проверена на нежизнеспособных человеческих эмбрионах. В конце октября в его организм ввели Т-клетки с отредактированным геномом.

Нездоровому раком легких человеку были внесены модифицированные Т-лимфоциты. Профессионалы ввели пациенту скорректированную с помощью CRISPR-Cas9 структурно-функциональную единицу. Последний в норме тормозит иммунную реакцию клетки, чем и пользуется рак. Модифицированные клетки потом были культивированы в лабораторных условиях, а после внесены обратно в организм пациента. В теории они должны размножиться в организме нездорового и штурмовать рак.

Ученые взяли из крови пациенты иммунные клетки и вырезали в них ген, отвечающий за белок PD-1.

Китайские ученые сообщили, что лечение идет отлично и больной вскоре получит вторую инъекцию. Ученые хотят удалить этот механизм из клеток посредством метода CRISPR, и тогда Т-клетки будут работать до того времени, пока либо не отключат, либо всегда.

«Наши опыты должны были начаться летом, однако модификация клеток потребовала больше времени, чем мы ждали, а потом у нас в Китайской республике наступили общенациональные октябрьские праздники, что еще отодвинуло время проведения экспериментов». Планируется, что они начнутся в начале 2017, а снабжать средствами их будет основатель сервиса Napster миллиардер Шон Паркер. Кроме того, в начале весны 2016 года в Пекинском университете запускают три серии экспериментов: CRISPR планируют использовать в борьбе с раком мочевого пузыря, простаты и почек. Но на текущий момент эти исследования не получили ни официального согласия, ни снобжения деньгами.