Точечное редактирование генома человека будет доступно уже в 2017 году. Объявление об этом сделала СЕО компании Кэтрин Босли на конференции EmTech. Ученые сообщили, что сначала будут проведены эксперименты в области лечения врожденной слепоты и иных одинаковых заболеваний. В качестве полигона для тестирования ученые выбрали одну из форм уникального заболевания глаз — амавроза Лебера. При данной болезни у человека начинается отмирание сетчатки, что приводит к полной утери зрения.
Точечное редактирование генома человека будет доступно уже в 2017 году. Объявление об этом сделала СЕО компании Кэтрин Босли на конференции EmTech. Ученые сообщили, что сначала будут проведены эксперименты в области лечения врожденной слепоты и иных одинаковых заболеваний. В качестве полигона для тестирования ученые выбрали одну из форм уникального заболевания глаз — амавроза Лебера. При данной болезни у человека начинается отмирание сетчатки, что приводит к полной утери зрения.
Это заболевание встречается только у одного новорождённого из 81 тысячи, но в силу того, что вызывающий амавроз Лебера дефект в определённом гене хорошо известен, оно отлично подходит для лечения при помощи генной терапии. Из гена CEP290 будет удаляться около тысячи нуклеотидов, после этого он должен начать работать качественно. Как информирует medic-dok.ru, эксперименты будут проводиться уже на протяжении ближайших 2-х лет.
Как ни странно, эта технология требует внушительных денежных вложений, тогда как летом компания получила инвестиций на сумму 120 млн. долларов.
